Larissa Manoela resgata fotos de repouso e relembra descoberta de endometriose: "Fiquei muito assustada"
Publicada:01/07/2026 18:56:00
Redação RedeTV!
Atriz aproveitou publicação no Instagram para alertar público feminino sobre dores

(Foto:Reprodução/Redes Sociais)
A atriz Larissa Manoela compartilhou um álbum de fotos em seu perfil no Instagram nesta quarta-feira (1) para encerrar o mês de junho. A artista aproveitou a postagem na rede social para relatar o processo de recuperação após passar por uma cirurgia para a retirada de focos de endometriose.
A jovem detalhou o momento de repouso. "Obrigada junho! O mês que me fez desacelerar e apreciar um tempo cuidando de mim e do meu corpo. Cirurgia para retirada dos meus focos de endometriose", desabafou a famosa na legenda da publicação.
Ela listou as atividades realizadas no período e destacou o apoio do marido, André Luiz Frambach, além de familiares e amigos."Surpresa do meu amor, meus cachorros, família, amigos, terapia, (muita) skincare, leitura, friozinho, umas sessões de fotos (porque não vivo sem), padrinhos no casamento dos nossos amigos & copa do mundo. UAU!", revelou.
A atriz demonstrou otimismo em relação ao início do próximo mês. "Julho nos surpreenda positivamente", desejou.
O médico responsável pelo procedimento cirúrgico utilizou os comentários da postagem para comemorar o restabelecimento da paciente. "Feliz que está bem, querida! Conte comigo sempre! Agora é uma vida ainda melhor SEM endometriose", afirmou o especialista.
A atriz Giovanna Rispoli também manifestou carinho e celebrou o bem-estar do casal. "Que lindos. Quase chorei com o primeiro vídeo!!! Amo vocês, caraaaaaa", declarou.
Outra conhecida da artista reforçou as mensagens de afeto na publicação: "Vocês são especiais demais!"
Manoela recebeu o diagnóstico da doença há seis anos. Desde o início do tratamento, ela utiliza a visibilidade pública para conscientizar o público feminino.
"A gente vê que talvez a nossa dor, ela é só mais uma dorzinha, mas não. A gente precisa se ouvir, a gente precisa ouvir o nosso corpo e os sinais que a gente vai dando. Então, eu resolvi usar a minha voz para poder falar sobre essa doença e levar informação para mulheres jovens que precisam entender o que é a endometriose", explicou.
A paciente realiza consultas de rotina a cada seis meses. Ela mantém o objetivo de engravidar futuramente.
"Eu quero muito ser mãe. Então, é importante que você saiba que você é a única, que o seu caso também é único e que você precisa de um acompanhamento médico específico para entender se o seu caso é cirúrgico ou não. O meu caso de imediato não foi. Quem sabe no futuro eu venho a precisar. Existem outras maneiras de você controlar a doença, como exercícios físicos, mudança de hábito, alimentação, nutrição e também medicamentos. Então, procure um especialista, fale com as pessoas próximas a você e busque informação", aconselhou.
A jovem relembrou que convivia com sintomas intensos desde a adolescência e descreveu o impacto inicial das descobertas médicas.
"Quando recebi o diagnóstico, eu fiquei muito assustada, até porque há anos atrás, quando uma mulher era diagnosticada com endometriose, a chance dela ter filho era quase nenhuma. Isso me assustou muito, porque o meu maior sonho é ser mãe. Durante a minha adolescência, eu sofri com muitas dores e com muita cólica. Eu conversava com as minhas amigas e eu achava que minha dor era normal", relatou.
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