AstraZeneca pede à agência reguladora dos EUA autorização para uso emergencial de remédio contra a Covid-19
Redação RedeTV!Farmacêutica afirmou que o remédio reduziu em 77% o risco de casos graves da doença
(Foto: Divulgação/AstraZeneca)
A farmacêutica britânica AstraZeneca, encaminhou nesta terça-feira (5) à agência reguladora dos Estados Unidos, Food and Drug Administration (FDA), um pedido de uso emergencial de seu medicamento contra a Covid-19.
De acordo com a AstraZeneca, o remédio AZD7442 reduziu em 77% o risco de casos graves da doença em estudo clínico de fase 3.
“As populações vulneráveis, como as imunocomprometidas, muitas vezes não são capazes de montar uma resposta protetora após a vacinação e continuam a correr o risco de desenvolver Covid-19. Com este primeiro processo regulatório global, estamos um passo mais perto de fornecer uma opção adicional para ajudar a proteger contra Covid-19 junto com as vacinas. Esperamos compartilhar dados AZD7442 para o tratamento de Covid-19 ainda este ano”, disse o vice-presidente executivo de Pesquisa e Desenvolvimento de Biofarmacêuticos da AstraZeneca, Mene Pangalos.
A farmacêutica aguarda a resposta de solicitação do FDA.
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