Anvisa participa de reunião para avaliar eventos adversos após vacinação contra covid

De acordo com análises, os benefícios excederem significativamente os seus potenciais riscos

(Foto: Agência Brasil)

Representantes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) se reuniram em São Paulo nesta segunda-feira (20) para discutir sobre os possíveis eventos adversos causados pela vacinação contra covid-19 em adolescentes. 

A comitiva de Farmacovigilância da Anvisa participou da reunião junto a Coordenadoria de Controle de Doenças da Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo. Especialistas representando o Programa Nacional de Imunização do Ministério da Saúde e técnicos dos Centros de Vigilância Sanitária e Epidemiológica do estado também estiveram presentes.

Dados do relatório de investigação elaborado pelo Centro de Vigilância Epidemiológica de São Paulo foram enviados para a Agência neste domingo (19) onde detalhou o processo de avaliação. Segundo a Anvisa, não há atribuições diretamente de óbitos à vacinação, além dos benefícios, excederem significativamente os seus potenciais riscos. “Os dados apresentados durante a reunião foram considerados consistentes e bem documentados, indicando a ausência de relação causal entre a administração da vacina e o evento adverso investigado.”

Com novas ocorrências de eventos adversos, a Agência deve notificar à Organização Mundial da Saúde (OMS). 

Com as informações já fornecidas a Anvisa participará de reuniões, nesta terça-feira (21), do International Coalition of Medicines Regulatory Authorities (ICMRA) e do Comitê Interinstitucional de Farmacovigilância de Vacinas e outros Imunobiológicos - CIFAVI, para discutir sobre a segurança das vacinas.

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